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中藥部頒標(biāo)準:紅花油的含量測定
發(fā)布日期:2025/9/17

中藥部頒標(biāo)準:紅花油的含量測定


紅花油,主要成分為丁香羅勒油、水楊酸甲酯、姜樟油、肉桂油、桂皮醛、檸檬醛、冰片。性狀為紅棕色的澄清液體;氣特異,味辛辣。驅(qū)風(fēng)藥。用于風(fēng)濕骨痛,跌打扭傷,外感頭痛,皮膚瘙癢。


迪馬科技參考中藥部頒標(biāo)準紅花油含量測定方法,采用DM-WaxMS,30m×0.25mm×0.25μm (Cat.#:7933)和 DM-InertWax,30m×0.25mm×0.25μm (Cat.#:8521)兩款氣相毛細柱檢測,分析系統(tǒng)適用性溶液和樣品溶液,理論塔板數(shù)和分離度均符合方法要求(理論板數(shù)按丁香酚峰和水楊酸甲酯峰計算均應(yīng)不低于2500;內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰與水楊酸甲酯峰和丁香酚峰分離度應(yīng)分別大于2和1.5)。實驗結(jié)果可供廣大客戶參考。




1、樣品制備

內(nèi)標(biāo)溶液:取400mg正二十四烷,用正辛烷溶解并定容至10mL。


標(biāo)準溶液:取40μL丁香酚、30μL水楊酸甲酯于10mL容量瓶中,加入2mL正二十四烷內(nèi)標(biāo)溶液,用正辛烷定容至10mL。


紅花油樣品:取2mL紅花油,用正辛烷溶解并定容至25mL,取1mL,加入2mL正二十四烷內(nèi)標(biāo)溶液,用正辛烷定容至10mL,即得。


2、分析條件及實驗結(jié)果

DM-WaxMS,30m×0.25mm×0.25μm (Cat.#:8933)分析條件及實驗結(jié)果:


1.1

柱溫:恒溫170℃,保持30min

載氣:氮氣

流速:恒流模式,1.000mL/min

進樣方式:分流進樣,分流比200:1

進樣口溫度:280℃

進樣量:1.0μL

檢測器溫度:FID,300℃

儀器:島津GC-2010

1.jpg

1.2

柱溫:恒溫187℃,保持30min

載氣:氮氣

流速:恒流模式,0.800mL/min

進樣方式:分流進樣,分流比200:1

進樣口溫度:280℃

進樣量:1.0μL

檢測器溫度:FID,300℃

儀器:島津GC-2010

2.jpg


DM-InertWax,30m×0.25mm×0.25μm (Cat.#:8521)分析條件及實驗結(jié)果:


2.1

柱溫:恒溫170℃,保持30min

載氣:氮氣

流速:恒流模式,1.000mL/min

進樣方式:分流進樣,分流比200:1

進樣口溫度;280℃

進樣量:1.0μL

檢測器溫度:FID,300℃

儀器:島津GC-2010

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2.2

柱溫:恒溫187℃,保持30min

載氣;氮氣

流速:恒流模式,0.800mL/min

進樣方式:分流進樣,分流比200:1

進樣口溫度:280℃

進樣量:1.0μL

檢測器溫度:FID,300℃

儀器:島津GC-2010

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