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提取$r$n（1） 稱取5 g樣品，加入4 g氯化鈉、15 mL乙腈，振蕩5 min，6000 rpm離心2 min，收集上層清液；$r$n（2） 再向下層加入15 mL乙腈，按步驟（1）重復(fù)提取一次，合并兩次上清液；$r$n（3） 將上清液在35 ℃水浴下減壓蒸餾至干，加入1 mL乙腈，超聲溶解，待凈化。

2020年《國(guó)家食品安全監(jiān)督抽檢實(shí)施細(xì)則》（簡(jiǎn)稱國(guó)抽）中新增了蔬菜罐頭中三氯蔗糖的檢測(cè)，迪馬科技參照標(biāo)準(zhǔn)《GB 22255-2014 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中三氯蔗糖（蔗糖素）的測(cè)定》，建立了蔬菜罐頭中三氯蔗糖的檢測(cè)方法，方法定量限0.0075 g/kg （7.5 mg/kg）。

2020年《國(guó)家食品安全監(jiān)督抽檢實(shí)施細(xì)則》（簡(jiǎn)稱國(guó)抽）中新增了冷凍飲品中阿力甜檢測(cè)，迪馬科技參照標(biāo)準(zhǔn)《GB 5009.263-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中阿斯巴甜和阿力甜的測(cè)定》，建立了冷凍飲品中阿力甜的檢測(cè)方法，方法定量限3.0 mg/kg。

《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中獸藥大殘留*》（GB 31650-2019，代替農(nóng)業(yè)部公告第235號(hào)中的相應(yīng)部分）及9項(xiàng)獸藥殘留檢測(cè)方法食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)于2020年04月01日正式實(shí)施。迪馬科技根據(jù)9項(xiàng)獸藥殘留檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)要求，整理了相應(yīng)的產(chǎn)品配置方案，從獸藥殘留標(biāo)準(zhǔn)品、樣品前處理產(chǎn)品、色譜分析用色譜柱、通用消耗品等方面為您提供quan方位的產(chǎn)品配置方案，為您的獸藥殘留檢測(cè)保駕護(hù)航。

2020年國(guó)家食品安全國(guó)家抽檢實(shí)施細(xì)則中新增了其他半固體調(diào)味料中羅丹明B的檢測(cè)，迪馬科技參照標(biāo)準(zhǔn)《BJS 201905 食品中羅丹明B的測(cè)定》，建立了半固體調(diào)味料中羅丹明B的檢測(cè)方法，方法定量限0.005 mg/kg。

迪馬科技在參考各種標(biāo)準(zhǔn)及文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，建立了水果中草甘膦及其代謝物氨甲基膦酸的測(cè)定SPE-UPLC-MS/MS法：采用水提取，ProElut GLY固相萃取專用柱凈化樣品，收集流出液，Dikma Polyamino HILIC色譜柱分離檢測(cè)。

迪馬科技技術(shù)人員開(kāi)發(fā)了一種快速LC-MS/MS方法。應(yīng)用該方法可以同時(shí)快速測(cè)定6種潛在治療藥物。本方法選用Endeavorsil 1.8 μm C18色譜柱，在4.5分鐘內(nèi)即可完成6種藥物的同時(shí)檢測(cè)。方法具有簡(jiǎn)單、快速等優(yōu)點(diǎn)。

針對(duì)此次“甜蜜素”事件，迪馬科技按照國(guó)標(biāo)方法《GB 5009.97-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中環(huán)己基氨基磺酸鈉的測(cè)定》，采用Endeavorsil® （奮進(jìn)） 1.8 μm UHPLC色譜柱，建立了超高效液相色譜串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜——酒類樣品中甜蜜素的檢測(cè)方法，回收率和定量限均滿足國(guó)標(biāo)要求。

同以往很多方法相比，該方法大大簡(jiǎn)化了檢測(cè)過(guò)程，有效改進(jìn)了同分異構(gòu)體或者結(jié)構(gòu)類似物的分離度。應(yīng)用該方法，在簡(jiǎn)單的反相梯度洗脫過(guò)程中，32種禁限用化學(xué)成分得到了很好的分離分析，整個(gè)分析過(guò)程簡(jiǎn)單且重復(fù)性好。在染發(fā)劑及其他相關(guān)領(lǐng)域，該方法都具有較強(qiáng)的實(shí)用性，可以推廣應(yīng)用于各種檢測(cè)工作中，使檢測(cè)工作更加簡(jiǎn)單、標(biāo)準(zhǔn)、可靠。